بيوميت 15/500مجم 10 اقراص

تركيبة علاجية لعلاج مرض السكرى تتكون من دواء ينتمي إلى مجموعة بيجوانيد (ميتفورمين) ودواء ينتمي إلى مجموعة ثيازوليديندايون (بايوجليتازون) ، تستخدم في علاج داء السكري من النوع الثانى.

-يؤخذ مع وجبات الطعام. -يجب ابتلاع الأقراص الممتده المفعول كامله ؛ لا تسحق أو تقسم أو تمضغ.

أثار جانبية ناتجه عن بيايوجليتازون: -قد يزيد بيوجليتازون من خطر الإصابة بسرطان المثانة ، وقد تزيد الادوية من مجموعة الثيازوليدينديون من مخاطر كسور العظام ، وقد ارتبط بيوجليتازون بزيادة خطر الإصابة بفشل القلب وتم الإبلاغ عن فشل كبدي حاد مع أستخدام بيوجليتازون. -الوذمة ، نقص السكر في الدم ، عدوى الجهاز التنفسي العلوي ، قصور القلب ، الصداع ، آلام الظهر ، كسور العظام ، الألم العضلي ، التهاب البلعوم ، التهاب الجيوب الأنفية ، زيادة فوسفوكيناز الكرياتين في الدم ،انخفاض الدهون الثلاثية في الدم ، زيادة نسبة الكوليسترول الحميد. زيادة الوزن وانخفاض الهيموجلوبين. أثار جانبية ناتجه عن ميتفورمين: -الإسهال والغثيان وانتفاخ البطن وعسر الهضم والقيء وآلام البطن والحماض اللبني ونقص فيتامين ب 12 وفقر الدم والاعتلال العصبي. -الاحمرار ، الخفقان ، التعرق ، نقص السكر في الدم ، انتفاخ البطن ، آلام في البطن ، عسر الهضم ، حرقة في المعدة ، قشعريرة ، دوار ، صداع ، وهن ، ألم عضلي ، ضيق التنفس ، أعراض تشبه أعراض الأنفلونزا ، عدوى الجهاز التنفسي العلوي ، فقر الدم الانحلالي ، إصابة الكبد واعتلال الدماغ.

-لا يعطى للمرضى الذين يعانون من فرط الحساسية للبيوجليتازون أو الميتفورمين. -لا يعطى لمرضى قصور القلب. -لا يعطى للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي حاد (على سبيل المثال ، معدل الترشيح الكبيبي أقل من 30 مل / دقيقة / 1.73 م 2). -لا يعطى للمرضى الذين يعانون من الحماض الايضى بما في ذلك الحماض الكيتوني السكري. -لا يعطى لمرضى القصور الكبدي الخطير. -لا يعطى للمرضى الذين يعانون من سرطان المثانة النشط أو تاريخ مرضى من سرطان المثانة. -قد ينقص الهيموجلوبين / الهيماتوكريت. قد تكون التأثيرات مرتبطه بزيادة حجم البلازما. -يزداد خطر الإصابة بنقص السكر في الدم عند دمج بيوجليتازون مع الأنسولين أو أدوية أخرى لمرضى السكرى. -لوحظ زيادة الوزن المرتبطة بالجرعة عند استخدام بيوجليتازون. -لا يستخدم في مرضى السكري من النوع الأول أو المصابين بالحماض الكيتوني السكري. -ارتبط تناول عوامل التباين اليودية بإصابة الكلى الحادة بعد التباين (AKI) ؛ و ارتبط الانخفاض الحاد في وظائف الكلى بزيادة خطر الإصابة بالحماض اللبني للمرضى الذين يتناولون الميتفورمين بسبب انخفاض إفراز الميتفورمين. -التحكم المفرط في الجلوكوز (الهيموجلوبين السكرى <6.5٪) قد يسبب زيادة مخاطر الوفيات القلبية الوعائية ونقص السكر في الدم. -من المرجح أن يعاني كبار السن من نقص فيتامين ب 12 مع استخدام الميتفورمين على المدى الطويل. -هناك زيادة في خطر حدوث كسور العظام لدى الإناث المعالجة بالبيوجليتازون. -قد يسبب الميتفورمين حماض لبني. -في حالة تخطى الجرعة المسموح بها ، كن مستعدًا لإخبار أو إظهار ما تم تناوله ، ومتى حدث ، واطلب العناية الطبية الفورية. لمزيد من المعلومات اتصل بنا على 16676.احرص دائما علي ابلاغ الطبيب بتاريخك المرضي بالتفصيل.

-يحفظ فى درجة حرارة الغرفة. -تفاعلات ناتجه عن ميتفورمين: -الكحول (الإيثيل): قد يزيد من التأثير الضار / السام للميتفورمين. -حمض ألفا ليبويك: قد يزيد من التأثير الخافض لسكر الدم لأدوية مرض السكرى. -حاصرات بيتا: قد تزيد من التأثير الخافض لسكر الدم لأدوية مرض السكرى. -سيفالكسين: قد يزيد من تركيز الميتفورمين في الدم. -الأدوية المضادة للفيروسات ذات المفعول المباشر (HCV): قد تزيد من التأثير الخافض لسكر الدم لأدوية مرض السكرى. -عوامل التباين اليودية: قد تعزز التأثير الضار / السام للميتفورمين. -لاموتريجين: قد يزيد من تركيز الميتفورمين في الدم. -ليفوكيتوكونازول: قد يزيد من تركيز الميتفورمين في الدم. -مثبطات مونوامين أوكسيديز: قد تزيد من تأثير نقص السكر في الدم للأدوية التي لها تأثيرات على خفض نسبة الجلوكوز في الدم. -مضادات الالتهاب غير الستيرويدية: قد تعزز التأثير الضار / السام للميتفورمين. -أوندانسيترون: قد يزيد من تركيز الميتفورمين في الدم. -الكينولونات: قد تزيد من تأثير الأدوية الخافضه لسكر الدم. -الساليسيلات: قد تزيد من تأثير الأدوية الخافضة لسكر الدم. -مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية: قد تعزز تأثير نقص السكر في الدم للأدوية التي لها تأثيرات خفض السكر في الدم. -مدرات البول الثيازيدية: قد تقلل من التأثير العلاجي لأدوية مرض السكرى. -توبراميت: قد يعزز التأثير الضار / السام للميتفورمين. -ترايميثوبريم: قد يزيد من تركيز الميتفورمين في الدم. -فيراباميل: قد يقلل من التأثير العلاجي للميتفورمين. -مضادات فيتامين ك (على سبيل المثال ، الوارفارين): قد يقلل الميتفورمين من التأثير المضاد للتخثر لمضادات فيتامين ك.

تفاعلات ناتجه عن بايوجليتازون: -حمض ألفا ليبويك: قد يزيد من التأثير الخافض لسكر الدم لأدوية مرض السكرى. -الأدوية المضادة للفيروسات ذات المفعول المباشر (HCV): قد تزيد من التأثير الخافض لسكر الدم لأدوية مرض السكرى. -مثبطات مضخة البروتون (PPIs و PCABs): قد تعزز التأثير الضار / السام للثيازوليدينديون. -الأنسولين: قد يزيد بيوجليتازون من التأثير الضار / السام للأنسولين. على وجه التحديد ، يمكن زيادة خطر الإصابة بالنقص الشديد للسكر في الدم واحتباس السوائل وفشل القلب. -مثبطات مونوامين أوكسيديز: قد تزيد من تأثير نقص السكر في الدم للأدوية التي لها تأثيرات على خفض نسبة الجلوكوز في الدم. -بريجابالين: قد يعزز تأثير ثيازوليدين ديون في احتباس السوائل بالجسم. -كينولونات: قد تزيد من تأثير نقص السكر في الدم للأدوية التي لها تأثيرات على خفض نسبة الجلوكوز في الدم. -الساليسيلات: قد تزيد من تأثير نقص السكر في الدم للأدوية التي لها تأثيرات على خفض نسبة الجلوكوز في الدم. -مثبطات امتصاص السيروتونين الانتقائية: قد تعزز تأثير نقص السكر في الدم للأدوية التي لها تأثيرات على خفض نسبة الجلوكوز في الدم. -مدرات البول الثيازيدية: قد تقلل من التأثير العلاجي لأدوية مرض السكرى. -توبيراميت: قد يخفض تركيز بيوجليتازون في الدم. -لبقية التفاعلات راجع التخزين.

-يعبر الميتفورمين المشيمة ، والمعلومات المتعلقه باستخدام بيوجليتازون في الحمل محدودة. يُنصح بأستخدام أدوية أخرى غير الميتفورمين وبيوجليتازون لعلاج داء السكري أثناء الحمل. -من غير المعروف ما إذا كان بيوجليتازون يفرز في حليب الأم أم لا. الميتفورمين يفرز في حليب الثدي ، ويجب أن يأخذ قرار الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج في الاعتبار مخاطر تعرض الرضيع ، وفوائد الرضاعة الطبيعية للرضيع ، وفوائد العلاج للأم. -اسألي طبيبك قبل تناول أي دواء أثناء الحمل والرضاعة.