كليكسان 40مجم/0.4مل 2 سرنجة جاهزة للحقن تحت الجلد

مضاد للتخثر ينتمي إلى الهيبارينات منخفضه الوزن الجزيئي ؛ يستخدم في علاج أمراض القلب الإقفارية ، ويتم حقنه في الخط (الأنبوب) الشرياني لدائرة الغسيل الكلوى لمنع التخثر ويستخدم ايضا للعلاج والوقاية من الانصمام الخثاري الوريدي.

الخُثار الوريدي العميق (الوقاية: 40 مجم تحت الجلد مرة يوميًا، العلاج: 1 مجم/كجم تحت الجلد كل 12 ساعة، أو 1.5 مجم/كجم تحت الجلد مرة يوميًا) الذبحة الصدرية غير المستقرة واحتشاء عضلة القلب غير المصحوب بموجة Q (1 مجم/كجم تحت الجلد كل 12 ساعة) متلازمات الشريان التاجي الحادة (جرعة تحميل: 30 مجم حقن وريدي دفعة واحدة بالإضافة إلى 1 مجم/كجم تحت الجلد مرة واحدة، جرعة المداومة: 1 مجم/كجم تحت الجلد كل 12 ساعة)

النزيف (1–4٪) ارتفاع إنزيمات الأمينوترانسفيراز في الدم (6٪) الحمّى (5–8٪) تفاعلات موضع الحقن (2–5٪) نقص الصفيحات (3٪) الغثيان (3٪) فقر الدم (2٪) الكدمات / النزف تحت الجلد (Ecchymosis) (3٪) فرط بوتاسيوم الدم هشاشة العظام عند الاستخدام طويل الأمد

تحذيرات الصندوق الأسود (Black Box Warnings) قد تحدث أورام دموية فوق الجافية أو داخل القناة الشوكية لدى المرضى الذين يتلقون مضادات التخثر من الهيبارين منخفض الوزن الجزيئي (LMWH) أو مشتقاته، والذين يخضعون لتخدير محوري (فوق الجافية/شوكي) أو بزل شوكي. قد يحدث نزيف؛ يجب مراقبة المرضى الذين لديهم عوامل خطورة، بما في ذلك اضطرابات النزف الخِلقية أو المكتسبة. المراقبة لاحتمال حدوث فرط بوتاسيوم الدم (قد يكون ناتجًا عن تثبيط إفراز الألدوستيرون). تم الإبلاغ عن نقص الصفيحات والتخثر المحرَّضين بالإنوكسابارين؛ لذا يجب استخدامه بحذر شديد أو تجنبه في المرضى الذين لديهم تاريخ من نقص الصفيحات المحرَّض بالهيبارين (HIT).

يُحفظ في درجة حرارة أقل من 25°م. لا يُجمَّد. يُحفظ في مكان بارد وجاف بعيدًا عن الرطوبة والحرارة أو أشعة الشمس.

تفاعلات تمنع الاستخدام (3) ديفيبروتيد ميفيبريستون مُركَّز معقّد البروثرومبين (بشري) تداخلات خطيرة أبسيكسيماب أناجريلِيد أنتي ثرومبين ألفا أنتي ثرومبين III أبيكسابان أرجاتروبان أزيثروميسين بازيدوكسيفين/إستروجينات مقترنة بيميبـارين بيفاليرودين بيوتالبـيتال يُراقَب عن كثب أكالابروتينيب آسيكلوفيناك أسيميتاسين أغريموني (Agrimony) البرسيم الحجازي (Alfalfa) ألتيبلاز الجينسنغ الأمريكي أميلورايد أنامو الأسبرين

تشير البيانات البشرية المستمدة من دراسة أترابية استعادية إلى أن الإينوكسابارين لا يزيد من خطر حدوث تشوّهات نمائية كبيرة. غير معروف ما إذا كان يُفرَز في حليب الأم؛ لذلك لا يُوصى باستخدامه أثناء الرضاعة.